Tải bản đầy đủ

Phác đồ điều trị u xơ thần kinh (Neurofibromatosis)

TÀI LIỆU Y DƯỢC
Điều trị & Chăm Sóc

PHÁC ĐỒ ĐIỀU TRỊ U XƠ THẦN KINH
(NEUROFIBROMATOSIS)
1. ĐẠI CƯƠNG
U xơ thần kinh ((Neurofibromatosis) là nhóm bệnh da di truyền. Thương tổn ở da là các khối u xu ất phát
từ các sợi dây thần kinh ngoại biên.

2.NGUYÊN NHÂN

Bệnh u xơ thần kinh
-U xơ thần kinh có nhiều thể khác nhau. Thường gặp là typ 1 (NF-1) và typ 2 (NF-2).
-U xơ thần kinh typ 1 thường gặp nhất. Đặc trưng bởi các dát màu cà phê sữa và các u x ơ th ần kinh xung
quanh các sợi thần kinh ngoại vi. Bệnh di truyền theo gen trội. Gen NF-1 nằm trên nhánh dài c ủa
chromosom 17 mã hoá cho protein neurofibromin. Một protein rất cần thiết cho sự phát triển và bi ệt
hóa của tế bào với chức năng ức chế tổ chức u.
-U xơ thần kinh typ 2 đặc trưng bởi u của tế bào Schwann ở tiền phòng của cơ quan thính giác, u màng
não và các u ở nơi khác của hệ thần kinh. Gen biến đổi nằm trên nhiễm sắc thể 22, mã hoá cho protein
Merlin hay Schwannomin, một protein ức chế phát triển u.


3.CHẨN ĐOÁN
a)Chẩn đoán xác định
Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com


GANIKderma® Giải pháp điều trị và thẩm mỹ vết thương cấp, mãn tính ; +100 b ệnh da li ễu ; Nam ph ụ khoa ; Trĩ và H ậu Môn

*U XƠ THẦN KINH TYP 1 (BỆNH VON RECKLINGHAUSEN)
- Lâm sàng

+Dát cà phê sữa giới hạn rõ, màu nâu sáng. Kích thước từ 0,5-50cm thường khoảng 10cm và th ường là
biểu hiện đầu tiên của bệnh ở trẻ nhỏ. Nhiều người bệnh có dát cà phê bắt đầu từ 4 tuổi. Tổn thương
tăng dần về kích thước và số lượng trong vòng 10 năm đầu đời.
+Các u xơ thần kinh mềm hình tròn, chủ yếu gặp ở thân mình. Kích thước vài mm đến vài cm, đôi khi có
cuống. Số lượng có thể một vài cái đến vài trăm tổn thương ở bất kỳ vị trí nào của cơ thể. Ở nữ hay gặp
xung quanh quầng vú.
+Các u dạng búi (plexiform) lan toả, dọc theo đường đi của dây thần kinh thường ở thần kinh tam thoa
hoặc ở cổ xuất hiện sớm. Trên các búi xơ có các dát tăng sắc tố. Trường hợp các tổn thương này lan đến
đường giữa cơ thể biểu hiện khối u đã lan đến thân tuỷ sống.
Ngoài ra u xơ thần kinh còn

Chẩn đoán U xơ thần kinh
+U xơ thần kinh voi thường kèm theo quá sản các tổ chức dưới da làm cho cơ thể bi ến d ạng.
+Đám tàn nhang (freckling) thường gặp ở vùng nách, gặp ở 70% các trường hợp và thường xuất hi ện
sớm hơn các dát cà phê sữa.
+Tổn thương ở miệng gặp ở 5-10% các trường hợp. Tổn thương dạng u như ở vòm miệng lưỡi, môi và
thường không đối xứng.
+U Lisch (bớt thể mi tăng sắc tố) xuất hiện các tổn thương hình vòm, nông quanh thể mi. T ổn th ương
xuất hiện trên 90% các trường hợp. Số lượng tổn thương tăng theo tuổi. U Lisch thường không có biểu
hiện triệu chứng nhưng lại có giá trị chẩn đoán.
Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com


GANIKderma® Giải pháp điều trị và thẩm mỹ vết thương cấp, mãn tính ; +100 b ệnh da li ễu ; Nam ph ụ khoa ; Trĩ và H ậu Môn



+Các u có thể xuất hiện trong não (glioma thị giác), astrocystoma gây động kinh, hoặc u ở tuỷ sống.

+Hiện tượng ung thư hoá từ các u xơ thần kinh có thể gặp từ 1,5-15% các trường hợp. Một số bệnh
khác có thể kết hợp với u xơ thần kinh như u Wilm, rhabdomyosarcoma, ung thư máu hoặc ung thư tế
bào hắc tố.
+Các biểu hiện khác như chậm phát triển thể chất hoặc chứng đầu nhỏ, bệnh Addison, cường tuyến
cận giáp.
+Người bệnh có thể có ngứa do sự hiện diện của các tế bào mast tại tổn thương.

- Cận lâm sàng
+ Mô bệnh học:
. U thần kinh ở da xuất phát từ thần kinh ngoại biên.
. Dưới kính hiển vi điện tử thấy sự phân nhánh của các tế bào Schwann trong tổ chức collagen.
. Những tế bào dạng xơ trong khối u được cho rằng xuất phát từ những tế bào liên kết HLA-DR + và yếu
tố XIIIa+.
+Xác định gen đột biến: gen NF-1 nằm trên nhánh dài của chromosom 17.
+Hình ảnh trên phim cộng hưởng từ: 50% các trường hợp người bệnh typ 1 có biểu hiện tăng tín hi ệu ở
T2 ở não.
Chẩn đoán xác định u xơ thần kinh chủ yếu dựa vào lâm sàng khi người bệnh có biểu hiện ít
nhất 2 trong 7 tiêu chuẩn sau:
1- Sáu dát cà phê sữa có kích thước trên 5mm xuất hiện trước tuổi vị thành niên hoặc trên 15mm xuất
hiện sau tuổi vị thành niên.
2- Có từ 2 u xơ thần kinh trở lên hoặc một u búi thần kinh (plexiform).
3- Đám tàn nhang ở nách hay bẹn.
4- U glioma thị giác.
5- Có trên hai khối u Lisch.
6- Tổn thương xương như mỏng màng xương, kèm theo hoặc không có biểu hiện giả cứng khớp.
7- Tiền sử trong gia đình có người gần thế hệ nhất mắc NF-1.
Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com


GANIKderma® Giải pháp điều trị và thẩm mỹ vết thương cấp, mãn tính ; +100 b ệnh da li ễu ; Nam ph ụ khoa ; Trĩ và H ậu Môn

-Chẩn đoán phân biệt

Ở trẻ em, các biểu hiện lâm sàng chưa rõ ràng, các dát cà phê sữa có thể gặp trong các trường h ợp sau:
+10-20% trẻ bình thường.
+35% người bệnh mắc hội chứng McCune-Albright.
+Cần theo dõi để phát hiện các triệu chứng khác của bệnh hoặc làm các xét nghi ệm sinh h ọc phân t ử,
xác định gen đột biến để xác định chẩn đoán.

* U XƠ THẦN KINH TYP 2 (BILATERAL ACOUSTIC NEUROFIBROMATOSIS)
Trước đây được coi là một thể của typ 1. Ngày nay được tách riêng thành một thể vì có s ự khác bi ệt v ề
biến đổi gen và đặc điểm tổn thương của bệnh.

- Lâm sàng
+Biểu hiện lâm sàng đặc trưng là các u tiền phòng hai bên và các u thần kinh trung ương khác như u
màng não, u các tế bào đệm.
+Dát cà phê sữa và u xơ thần kinh ở da có thể thấy nhưng ít hơn so với thể NF-1. Tuổi xuất hiện bệnh
thường muộn. Ở Anh tuổi phát bệnh trung bình là 22,6.

- Cận lâm sàng u xơ thần kinh tuýp 2
+Mô bệnh học như thể NF-1
+Gen đột biến nằm trên nhiễm sắc thể 22. Chẩn đoán xác định dựa vào các tiêu chuẩn sau:
-U tế bào Schwann ở tiền phòng hai bên, phát hiện bằng mô bệnh học hay bằng chụp cộng hưởng từ.
-Bố hoặc mẹ, anh em hoặc con cái bị NF2 và hoặc:
-U tế bào Schwann ở tiền phòng một bên hoặc có một trong các biểu hiện sau: u màng não, u tế bào
đệm, schwannoma, đục thủy tinh thể, vôi hóa ở não.
-Nhiều u màng não (trên 2 khối u) và một trong các tổn thương sau: u tế bào đệm, schwannoma, đ ục
thủy tinh thể, vôi hóa ở não.
-Những trường hợp nghi ngờ cần được khuyến cáo theo dõi hàng năm bao gồm khám da và mắt để phát
hiện và xác định chẩn đoán.
Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com


GANIKderma® Giải pháp điều trị và thẩm mỹ vết thương cấp, mãn tính ; +100 b ệnh da li ễu ; Nam ph ụ khoa ; Trĩ và H ậu Môn

*CÁC THỂ LÂM SANG KHÁC CỦA U XƠ THẦN KINH

-Thể u xơ thần kinh khu trú: đặc trưng bởi dát cà phê sữa và các u xơ da khu trú ở một vùng cơ thể hoặc
ở một vài cơ quan.
-U xơ thần kinh typ 1 kết hợp với u vàng trẻ em và bạch cầu cấp dòng tủy trẻ em. S ự kết hợp u vàng trẻ
em với NF-1 đã được ghi nhận ở nhiều người bệnh. Một số nghiên cứu cho thấy những trẻ bị NF-1 kết
hợp với u vàng trẻ em có nguy cơ bị bạch cầu kinh dòng tủy cao gấp 30 lần so với tr ẻ không bị u vàng
trẻ em.

4.ĐIỀU TRỊ
-Theo dõi định kỳ.
-Điều trị các triệu chứng kèm theo nếu có như động kinh.
-Phẫu thuật cắt bỏ những tổn thương u to, ảnh hưởng đến chức năng và thẩm mỹ đối với người bệnh.
- Thuốc bôi sau phẫu thuật: GANIKderma
Mỡ Sồi GANIKderma

5.TIẾN TRIỂN VÀ BIẾN CHỨNG
-Tiến triển của bệnh tuỳ từng trường hợp, nhìn chung đa số các trường hợp lành tính, không có bi ến
chứng ác tính.
-Một số trường hợp các u to gây ảnh hưởng tới chức năng của một số cơ quan và chất lượng cuộc sống
của người bệnh, cần phẫu thuật cắt bỏ.

6.PHÒNG BỆNH U XƠ THẦN KINH
Áp dụng các biện pháp sinh học phân tử để chẩn đoán trước sinh nhất là những trường hợp trong gia
đình có người mắc bệnh.

Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com


GANIKderma® Giải pháp điều trị và thẩm mỹ vết thương cấp, mãn tính ; +100 b ệnh da li ễu ; Nam ph ụ khoa ; Trĩ và H ậu Môn

Thương hiệu: GANIKderma SRL Đức sản xuất tại Ý
Phân phối độc quyền tại Việt Nam: Công ty Cổ phần Thương mại & Đầu Tư Y tế Quốc tế
Cell: 096 99 324 99 Ad: G3 0615 Toà G3, Vinhomes Greenbay Mễ Trì, Nam Từ Liêm, Hà Nội
www.ganikderma.vn /www.ganikderma.com



Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay

×